È una valutazione che si basa su una ecografia ed un prelievo di sangue finalizzati a calcolare il rischio che il feto possa essere affetto da una delle principali aneuploidie cromosomiche: trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards), trisomia 13 (sindrome di Patau).
Vengono inoltre studiate alcune anomalie maggiori del feto (che successivamente vengono studiate e confermate con l'ecografia morfologica precoce di secondo livello) ed il funzionamento placentare: infatti i livelli alterati della flussimetria doppler uterina e degli ormoni che si misurano con il prelievo di sangue aumentano il rischio di sviluppare un rialzo della pressione e/o un bambino di basso peso alla nascita, situazioni cliniche per quali è prevista una terapia medica possibilmente preventiva con Acido acetil salicilico a basse dosi fino alla 36a settimana di gravidanza
Il rischio viene calcolato da un apposito software (fornito su licenza dalla Fetal Medicine Foundation di Londra) valutando oltre all’età ed altre informazioni cliniche materne, i dati ottenuti mediante lo studio ecografico del feto e dell’utero materno ed i valori dei due ormoni placentari dosati con il prelievo di sangue (PAPP-A e free-HCG)
Viene eseguito tra: 11 settimane + 3 giorni e 13 settimane + 6 giorni
Non serve essere a digiuno